
CAC40 +3.38 % sur la semaine, 7962.39 points !
NOUVEAUTÉ ! CAC40 : Sur la semaine, l'indice CAC40 termine en hausse de +3.38 %, en clôturant à 7962.39 points.
BIOSANTECH finalise sa campagne de crowdfunding à 160% de son objectif inital et lève 803.000€ ! Biosantech clôture ainsi l’une des plus grosses levées de fonds en France en Crowdfunding via Happy Capital pour financer un vaccin contre le sida

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Publié le par FranceTransactions.comAvec le compte-titres IG, investissez dans plus de 6000 actions et 2000 ETFs. IG est un courtier en bourse de renommée mondiale, coté dans l’indice des 100 plus grandes valeurs boursières sur le FTSE100 à Londres. Commencez à investir à partir de 10€ grâce aux achats fractionnés, sans commission* et 5% d’intérêts sur votre capital investi en actions et ETF**. Offre spéciale compte-titres : jusqu’à 150€ d’actions offertes lors de l’ouverture de votre compte-titres***.
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Créée en AVRIL 2011 BIOSANTECH est une entreprise innovante basée à Sophia Antipolis Valbonne qui a pour but de promouvoir et de développer un vaccin thérapeutique pouvant être efficace sur tous les variants du virus du sida.
C’est en mars 2012, à la suite du décès de son mari que Mme Corinne TREGER reprend la Présidence de BIOSANTECH. Pour préparer la phase IIB des essais cliniques, elle s’est entourée de consultants (tous bénévoles) dont l’expérience est de renommée internationale et notamment de Jean-* Claude CHERMANN, Phd. rétro virologue, CO-DECOUVREUR DU VIH et du Professeur Mark A. WAINBERG, qui soutiennent sa voie de recherche
BIOSANTECH possède un PARTENARIAT PRIVILEGIE avec le CNRS et l’université d’Aix Marseille.
La société BIOSANTECH est PROPRIETAIRE DE LA LICENCE exclusive de valorisation et de commercialisation des brevets du CNRS concernant la TAT Oyi. La couverture du brevet est mondiale.
Points clés
• BIOSANTECH dispose de la licence exclusive sur le brevet permettant le développement, la fabrication, la commercialisation et la distribution du vaccin.
• Traitement alternatif à la trithérapie
• Vaccin ayant pour but final l’éradication du virus
• Le protocole d’essai clinique prévoit 4 injections en trois doses différentes auprès de 12 patients et 1 groupe placebo
• La phase I est un succès total car aucun effet secondaire, ni indésirable
• Seul vaccin en phase II.a avec arrêt de la trithérapie pendant 2 mois
• Les résultats laissent présager une importante avancée dans la thérapie contre le Sida
• 10 millions de personnes séropositives dépistées dans les pays développés
• Marché potentiel de 15 milliards d’euros dans les pays développés.
• Politique de prix en fonction du PIB du pays.
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